Regulador de Brasil suspende la solicitud de uso de emergencia de la vacuna de Covaxin

FILE PHOTO: Indian Health Minister Harsh Vardhan holds a dose of Bharat Biotech's COVID-19 vaccine called COVAXIN, during a vaccination campaign at All India Institute of Medical Sciences (AIIMS) hospital in New Delhi, India, January 16, 2021. REUTERS/Adnan Abidi/File Photo
FILE PHOTO: Indian Health Minister Harsh Vardhan holds a dose of Bharat Biotech’s COVID-19 vaccine called COVAXIN, during a vaccination campaign at All India Institute of Medical Sciences (AIIMS) hospital in New Delhi, India, January 16, 2021. REUTERS/Adnan Abidi/File Photo (ADNAN ABIDI/)

RIO DE JANEIRO, 30 jun (Reuters) – El regulador sanitario brasileño Anvisa dijo el miércoles que había suspendido la solicitud de uso de emergencia de Covaxin, presentada por un intermediario que actuaba en nombre de la vacuna para COVID-19 desarrollada por la india Bharat Biotech.

Anvisa dijo que el intermediario, Precisa, no presentó, o sólo presentó parcialmente, los documentos obligatorios y esenciales para la vacuna.

La vacuna se ha convertido en algo muy controvertido en Brasil por las acusaciones de irregularidades en los esfuerzos del gobierno por comprar 20 millones de dosis.

(Reporte de Gabriel Stargardter; Editado en español por Javier López de Lérida)

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